Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的数据分析

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在游离具广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

昨日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇分析篇名，这项多一个中心、随机、双盲、CPA对照飞行测试纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病患。分析职员通过鼻咽拭子结果显示RT-PCR确认SARS-CoV2受到感染，并将病患按1：1的比例随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或CPA疗法5天。该分析的主要情节是病症完全纾缓，次要情节是流感病毒次之、实验室检查结果、肝细胞炎症生物一个大和休养率。分析职员还审核了不良重大事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，分析职员共择优了1575例病患，再度分析了392名受测者（CPA一组198人，硝唑贝塔一组194人）。从病症发作到首次注射分析口服的中位时间段为5（4-5）天。在为期5天的分析随访期间，硝唑贝塔和CPA一组受测者的病症纾缓无法歧异。硝唑贝塔一组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA一组为18.2％（p=0.009）。与CPA相对来说，硝唑贝塔疗法后流感病毒次之也很大提高（p=0.006）。从疗法开始到疗法终结硝唑贝塔（55％）一组的流感病毒次之减少百分比极小CPA一组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显歧异。无法观察到相当严重的不良重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在疗法5天后，硝唑贝塔一组和CPA一组的病症纾缓无法歧异。但是，早期的硝唑贝塔疗法是安全的，并且可以很大提高流感病毒次之。

零碎注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.