新药ilumya获批纳斯达克，75%中度至重度患者有益

【FDA批准ilumya用于化疗里度至重度斑块型银屑病】2018年3月21日新华美通星体医药公司那时候宣布，美国食品和抑制剂管理局（FDA）批准了Ilumya为里度至重度病症全身化疗或光疗化疗的候选抑制剂。ilumya考虑性结合到IL-23 p19的蛋白质，抑制其与IL-23受体，导致促炎炎症和生长因子的无罪释放的特异性。Ilumya改用100 mg皮射，每12周给药一次，40周后完成初始剂量。北美洲星体医药负责人表示：“在乳癌里，我们专注于ilumya对于不同程度病症的起到，秉持，测试抑制剂的安全性和确实，致力于为病症提供最佳的化疗考虑。”对于ilumya针对里度至重度斑块型银屑病的化疗， FDA的批准是以决定性的第三阶段针灸开发计划的数据为基础的。在两个多里心，随机，双盲，治疗法对照的乳癌里，926例病症被总称两组，其里616名病症改用ilumya化疗，其余的310名改用治疗法化疗。初次研究者结果发表在2017年7月的《柳叶刀》杂志里，以及皮肤性病学第二十五欧洲学术委员会（EADV）大会上。在III期试验里，与治疗法相比之下，100毫克ilumya至少使75%的皮肤间隙测量有显着的针灸更佳。在Ilumya化疗的受试者在乳癌里牵涉到泌尿道水肿和荨麻疹确诊。如果牵涉到严重的过敏反应，停止ilumya赶紧采取尽量的化疗。除此之外，ilumya似乎增加感染高风险。